Fiocruz pede à Anvisa registro como fabricante da vacina AstraZeneca
A previsão da Anvisa é que a resposta para inclusão da Fiocruz seja dada em até 30 dias
Reuters
Publicado em 26 de novembro de 2021 às 16h24.
Última atualização em 26 de novembro de 2021 às 16h29.
A Fundação Oswaldo Cruz apresentou nesta sexta-feira à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa ) o pedido para que seu instituto de tecnologia seja incluído no registro da vacina AstraZeneca como fabricante nacional do Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA).
A Fiocruz recebeu a transferência de tecnologia e já começou a fabricar no Brasil lotes da vacina em Biomanguinhos. Em nota, a fundação informa que já foram feitos nacionalmente cinco lotes do imunizante. Desses, quatro já foram liberados e estão no exterior para estudos de equivalência.
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A acreditação da Fiocruz como fabricante é uma das etapas necessárias para que a vacina seja fabricada, envasada e distribuída no Brasil.
A previsão da Anvisa é que a resposta para inclusão da Fiocruz seja dada em até 30 dias.
"O processamento final [ formulação, envase, revisão, rotulagem e embalagem ] dos lotes com o IFA nacional e as primeiras entregas das vacinas nacionais ocorrerão somente após a aprovação da alteração pós registro pela Anvisa e pactuação com o Programa Nacional de Imunizações (PNI), de modo a garantir a máxima validade das doses no momento de sua distribuição", informou a Fiocruz em nota.
O processo de fabricação do IFA nacional atrasou em relação ao previsto inicialmente pela Fiocruz e pelo governo federal. A expectativa era que o país pudesse estar usando o IFA nacional a partir de outubro deste ano.
Até o momento, a Fiocruz envasa, embala e rotula a vacina AstraZeneca formulada com IFA importado.