Anvisa recebe pedido de uso emergencial da Coronavac
Fiocruz também deve encaminhar nesta sexta solicitação de uso emergencial da vacina do laboratório AstraZeneca desenvolvida com a universidade de Oxford.
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Anvisa deve analisar pedido de uso emergencial da Coronavac em até dez dias (Charles Platiau/Reuters)
Carla Aranha
Publicado em 8 de janeiro de 2021 às 10h17.
Última atualização em 10 de janeiro de 2021 às 08h23.
A Anvisa informou nesta sexta-feira, dia 8, que recebeu o pedido de registro emergencial da vacina Coronavac, enviada pelo Instituto Butantan. A Anvisa afirmou em nota que deu início à análise dos documentos. Até segunda-feira, a checagem das informações apresentadas deverá ser finalizada. Caso haja necessidade de dados adicionais, no entanto, o processo pode ser interrompido.
A análise de uso emergencial da vacina deverá ser realizada em até dez dias, se não houver pedidos pendentes de novas informações, de acordo com a Anvisa.
A Fiocruz também deve pedir nesta sexta-feira, 8, o uso emergencial da vacina que desenvolve contra a covid-19. O imunizante é desenvolvido em uma parceria com o laboratório AstraZeneca e a universidade de Oxford.
(reportagem em atualização)
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