Anvisa recebe pedido de autorização de estudo da vacina da UFRJ
A Anvisa informou que o pedido é para testes em fase 1 e 2 da vacina contra covid da UFRJ, que já são feitos em humanos, mas em escala limitada
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(UERJ/Divulgação)
Publicado em 9 de agosto de 2021 às, 17h14.
Última atualização em 9 de agosto de 2021 às, 17h36.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu mais um pedido de estudos clínicos para uma vacina desenvolvida no Brasil, dessa vez pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), informou o órgão regulador nesta segunda-feira.
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Em nota, a agência informou que o pedido é para testes em fase 1 e 2 da vacina, que já são feitos em humanos, mas em escala limitada. A Anvisa fez já dois testes de orientações com os desenvolvedores para informações dos procedimentos, antes da apresentação do pedido, acrescentou.
Essa é a quarta vacina contra covid-19 que está sendo desenvolvida no Brasil e que já pediu autorização para os estudos clínicos. As duas primeiras são a ButanVac, que está sendo desenvolvida pelo Instituto Butantan com tecnologia desenvolvida por um consórcio de países, e a Versamune, pesquisada pela empresa Farmacore e pela Universidade de São Paulo.
Ambas já tiveram os estudos clínicos autorizados pela Anvisa.
Uma terceira vacina, desenvolvida pela Universidade Federal de Minas Gerais e a Fundação Osvaldo Cruz de Minas, também já teve o pedido de testes de fase 1 e 2 apresentado à Anvisa.
Atualmente o Brasil usa vacinas desenvolvidas no exterior em sua campanha de imunização contra a covid-19.
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