Anvisa suspende venda e uso de lote de antidepressivo
O lote 688317 do medicamento Venforin teve suspensa sua distribuição, comércio e uso
Da Redação
Publicado em 23 de setembro de 2015 às 16h25.
Brasília - Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa ), publicada hoje (23) no Diário Oficial da União, suspende a distribuição, o comércio e o uso do lote 688317 do medicamento Venforin (cloridrato de venlafaxina), 150mg, com validade até outubro de 2016, produzido pela EMS Sigma Pharma.
O remédio é indicado para tratamento da depressão , incluindo ansiedade associada, prevenção de recaídas e recorrência da doença.
O lote citado, entretanto, contém em sua embalagem blisters do medicamento Itraspor (itraconazol) 100 mg, indicado para o tratamento de infecções fúngicas.
Segundo a Anvisa, o próprio fabricante comunicou o recolhimento voluntário do lote após a confirmação da troca de embalagens.
A Agência Brasil entrou em contato com a EMS Sigma Pharma, mas não obteve retorno com um posicionamento da empresa até a publicação da matéria.
Brasília - Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa ), publicada hoje (23) no Diário Oficial da União, suspende a distribuição, o comércio e o uso do lote 688317 do medicamento Venforin (cloridrato de venlafaxina), 150mg, com validade até outubro de 2016, produzido pela EMS Sigma Pharma.
O remédio é indicado para tratamento da depressão , incluindo ansiedade associada, prevenção de recaídas e recorrência da doença.
O lote citado, entretanto, contém em sua embalagem blisters do medicamento Itraspor (itraconazol) 100 mg, indicado para o tratamento de infecções fúngicas.
Segundo a Anvisa, o próprio fabricante comunicou o recolhimento voluntário do lote após a confirmação da troca de embalagens.
A Agência Brasil entrou em contato com a EMS Sigma Pharma, mas não obteve retorno com um posicionamento da empresa até a publicação da matéria.
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