Remédio será rastreado desde a produção
Sistema que permitirá acompanhar a trajetória do medicamento deverá estar funcionando em três anos
Da Redação
Publicado em 9 de dezembro de 2013 às 20h11.
Brasília - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa ) aprovou nesta segunda-feira, 9, regras para rastreamento de remédios no País. Num prazo de três anos, o sistema, que permitirá acompanhar a trajetória do medicamento da produção até a venda deverá estar em funcionamento.
No caso de medicamentos controlados, o sistema trará informações desde o produtor até o comprador, afirmou o presidente da Anvisa, Dirceu Barbano.
Os dados sobre compradores dos demais remédios passarão a ser incluídos no sistema em uma segunda etapa, com prazo ainda não definido. Todas as embalagens deverão apresentar sistema bidimensional, semelhante a código de barras, que permitirá ao usuário saber se o produto é original. Trata-se de ferramenta essencial para evitar o contrabando e falsificações, segundo a indústria.
O processo deverá estar totalmente implementado em três anos. Dentro de dois anos, no entanto, cada fabricante apresentará pelo menos três linhas de produtos com o sistema já em funcionamento. É um grande dia para quem defende a ética no mercado de medicamentos no País, afirmou o presidente da Associação Brasileira de Indústria de Pesquisa (Interfarma), Antonio Brito.
Brasília - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa ) aprovou nesta segunda-feira, 9, regras para rastreamento de remédios no País. Num prazo de três anos, o sistema, que permitirá acompanhar a trajetória do medicamento da produção até a venda deverá estar em funcionamento.
No caso de medicamentos controlados, o sistema trará informações desde o produtor até o comprador, afirmou o presidente da Anvisa, Dirceu Barbano.
Os dados sobre compradores dos demais remédios passarão a ser incluídos no sistema em uma segunda etapa, com prazo ainda não definido. Todas as embalagens deverão apresentar sistema bidimensional, semelhante a código de barras, que permitirá ao usuário saber se o produto é original. Trata-se de ferramenta essencial para evitar o contrabando e falsificações, segundo a indústria.
O processo deverá estar totalmente implementado em três anos. Dentro de dois anos, no entanto, cada fabricante apresentará pelo menos três linhas de produtos com o sistema já em funcionamento. É um grande dia para quem defende a ética no mercado de medicamentos no País, afirmou o presidente da Associação Brasileira de Indústria de Pesquisa (Interfarma), Antonio Brito.