A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na última quinta-feira, 31 de julho, a apreensão dos lotes H06055 e T02355 da toxina botulínica Dysport® 500U. A decisão inclui a proibição imediata da comercialização, distribuição e uso do produto, que foi identificado como falsificado.

A medida foi tomada após a Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., responsável pelo registro do medicamento, comunicar à Anvisa que os lotes mencionados não foram produzidos por sua empresa, confirmando que se tratam de produtos falsificados. Em resposta, a Anvisa publicou a Resolução RE 2.851, de 30 de julho de 2025, tornando os lotes ilegais em todo o território nacional.

A falsificação de medicamentos representa um grave risco à saúde pública[/grifar], pois pode comprometer a segurança e a eficácia do tratamento. A Anvisa orienta que profissionais de saúde e pacientes que identificarem os produtos falsificados entrem em contato imediatamente com a Agência. Denúncias também devem ser feitas aos órgãos de vigilância sanitária e às autoridades policiais locais.

A falsificação de medicamentos é um crime de extrema gravidade, e a Anvisa reforça a importância de denúncias para garantir a segurança da população. A agência segue monitorando o mercado e trabalhando em conjunto com as autoridades para combater a circulação de produtos irregulares que possam representar risco à saúde da população.