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A vacina da Pfizer com a BioNTech é uma das que podem receber aprovação para uso comercial entre o fim de 2020 e o início de 2021, abrindo caminho para a imunização da população (Dado Ruvic/Reuters)
Fabiane Stefano
Publicado em 20 de novembro de 2020 às 17h32.
Última atualização em 20 de novembro de 2020 às 17h52.
A Pfizer e o laboratório BioNTech formalizaram nesta sexta-feira (20) o pedido de autorização de uso emergencial de vacina contra a covid-19 na FDA (Food and Drug Administration), a Anvisa americana. "Hoje é um dia histórico", disse Albert Boula, CEO da Pfizer, que pretende enviar o mesmo pedido para outras agências reguladoras do mundo nos próximos dias. "Um dia histórico para a ciência e para todos nós."
Há dois dias, a empresa divulgou que o imunizante apresentou uma eficácia de 95% em testes de fase 3.
Segundo as companhias, a taxa de eficácia tem como base 170 casos de covid-19 que foram observados no estudo, sendo que 162 pessoas infectadas estavam recebendo doses de placebo e não da vacina. O resultado, segundo a Pfizer, foi similar em indivíduos apesar de sua faixa etária, raça ou etnia.
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