Um painel de consultores externos da Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) votou nesta quinta-feira, por ampla maioria, a favor do uso emergencial da vacina da Pfizer contra o coronavírus, abrindo caminho para que a agência autorize o imunizante para um país que já perdeu mais de 285 mil vidas para a Covid-19.

Por 17 votos a 4, o comitê votou a favor de que os benefícios conhecidos da vacina, desenvolvida pela Pfizer em conjunto com a alemã BioNTech, se sobrepõem aos riscos para pessoas de 16 anos ou mais. Um membro do painel se absteve.

A FDA decidirá se aceita a orientação do comitê nos próximos dias. A expectativa é de que a instituição forneça o sinal verde para a distribuição do produto. No entanto, com a autorização emergencial, as doses ficarão limitadas a um substrato específico da população, como pacientes hospitalizados, enquanto os dados dos testes clínicos são analisados.

Até agora, reguladores de Reino Unido e Canadá já permitiram o uso da fórmula da Pfizer, que, segundo a FDA, apresenta eficácia de 95% na prevenção do coronavírus.