Coronavírus: novo teste para detectar anticorpos foi aprovado pela Anvisa (krisanapong detraphiphat/Getty Images)
Rodrigo Loureiro
Publicado em 18 de maio de 2020 às 13h19.
Última atualização em 18 de maio de 2020 às 15h01.
A farmacêutica americana Abbott anunciou nesta segunda-feira (18) que recebeu a aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para disponibilizar seu teste de sorologia que detecta os anticorpos IgG. O exame ajuda a identificar com mais precisão pessoas que podem ter sido infectadas pelo novo coronavírus.
Ao contrário dos testes que informam apenas se a pessoa está doente quando é testada, o exame para detectar anticorpos SARS-CoV-2, que identifica a proteína IgG, produzida nos estágios finais da infecção, é capaz de informar se o paciente já foi, em algum momento de sua vida, infectado pelo vírus.
De acordo com a companhia, com base em um artigo científico produzido pela Universidade de Washington, nos Estados Unidos, o novo teste demonstrou especificidade e sensibilidade superiores a 99% em 14 dias ou mais após o início dos sintomas. Os resultados da pesquisa foram publicados no Journal of Clinical Microbiology.
Desta forma, o exame é uma importante ferramenta para indicar por quanto tempo os anticorpos permanecem no corpo e se eles fornecem imunidade contra novas infecções. A empresa também espera que os resultados auxiliem na produção de uma vacina contra a covid-19.
Segundo a Abbott, os novos testes estarão disponíveis para equipamentos laboratoriais Architect i1000SR e i2000SR, já disponíveis em laboratórios brasileiros. Cada equipamento pode rodar de 100 a 200 testes por hora.