O Brasil possui dois acordos bilaterais em andamento para acessar futuras vacinas contra o novo coronavírus. O compromisso de compra e transferência da Coronavac, vacina chinesa, foi firmado pelo governo de São Paulo, com o Instituto Butantan. O governo federal firmou contrato com vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford, Reino Unido, em parceria com a Fiocruz e Biomanguinhos. Além disso, o País integra a Covax Facility, iniciativa da Organização Mundial da Saúde (OMS) para a distribuição de imunizantes licenciados.

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A parceria entre o governo de São Paulo, o Instituto Butantan e a farmacêutica Sinovac Life Science foi anunciada pela primeira vez em 11 de junho. Três meses depois, o governador João Doria (PSDB) assinou acordo para produção e distribuição de 46 milhões de doses da Coronavac no valor de 90 milhões de dólares. Outros 160 milhões de reais serão investidos na reforma da fábrica do Butantan, que será responsável pela produção da Coronavac.

O contrato também formaliza a transferência de tecnologia para produção da vacina pelo Butantan. Até dezembro, a farmacêutica vai enviar 6 milhões de doses da vacina já prontas, enquanto outras 40 milhões serão produzidas em São Paulo.

O Butantan recebeu autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para importar os produtos e insumos em outubro. A previsão é que as primeiras 120.000 doses da Coronavac cheguem em 20 de novembro. Há expectativa de mais 14 milhões de doses em fevereiro. Em fase final de estudos clínicos no Brasil, a Coronavac é considerada uma das vacinas mais promissoras pela OMS. No Brasil, os testes são conduzidos em sete estados brasileiros e no Distrito Federal.

O segundo acordo bilateral foi firmado entre o governo federal, por meio da Fiocruz, e a farmacêutica britânica AstraZeneca para produção da vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford. O contrato entre Fiocruz e Astrazeneca é de 250 milhões de dólares e está limitado inicialmente a 100,4 milhões de doses, totalmente destinadas a entregas ao Ministério da Saúde e ao SUS. Ao fim do acordo, a Fiocruz terá a capacidade de produzir mais 110 milhões de doses ao longo do segundo semestre de 2021.

O contrato prevê a transferência de tecnologia da vacina de Oxford, com início da produção em janeiro do ano que vem. Ou seja, o Brasil terá acesso à tecnologia e autonomia para continuar produzindo o imunizante. O acordo prevê que não haverá margem de lucro na aquisição dos produtos necessários para a produção da vacina até 1º de julho de 2021, quando expira o contrato.

A estimativa é que a vacinação comece em março. "Não vai haver uma aplicação em massa da vacina", explicou Nísia Trindade Lima, presidente da Fiocruz. "Terá de haver algum critério de priorização, mas isso ainda não foi definido. Ao preço de 3,16 dólares a dose, ela é considerada uma das mais baratas quando comparada às demais negociações que seguem em curso no mundo". Segundo ela, "no segundo semestre, já com a produção inteiramente nacional, serão mais 110 milhões de doses. Um total de 210 milhões de doses em duas etapas". Assim como a Coronavac, a vacina da Oxford encontra-se na fase 3 de testes clínicos.

O Ministério da Saúde também mantém negociações com a farmacêutica Pfizer, mas sem nenhum acordo firmado até o momento. O imunizante da empresa apresentou eficácia de mais de 90%, conforme uma análise preliminar divulgada no dia 9 de novembro.

Nesta terça-feira, 17, acontecerá a primeira reunião entre o Ministério e representantes da Pfizer. Na quarta, 18, técnicos da pasta se encontram com representantes da Johnson & Johnson. Na quinta-feira, 19, está prevista agenda com desenvolvedores da vacina Sputnik V. Segundo fontes do ministério, a ideia é ouvir os valores e as condições de acesso à vacina que as empresas oferecem. As vacinas estão em fase 3 de testes, em humanos, a mais avançada no desenvolvimento desse tipo de produto.

202 vacinas em desenvolvimento

Em seu relatório mais recente, divulgado no dia 3 de novembro, a OMS informou que há 202 vacinas sendo desenvolvidas para combater o novo coronavírus. Dessas, 47 estão em avaliação clínica, ou seja, iniciaram os testes em seres humanos, sendo que dez estão na fase 3, a última antes da conclusão. São cerca de 100.000 voluntários participando dos testes. As outras 155 vacinas estão em um momento inicial, de identificar o agente causador e realizar testes em animais, como camundongos.

Quatro vacinas que iniciaram a fase clínica estão sendo testadas aqui no Brasil: a da Universidade de Oxford em parceria com a AstraZeneca e a Fiocruz (inglesa), a da Sinovac em parceria com o Instituto Butantan (chinesa), a da BioNTech/Pfizer (alemã/americana) e, mais recentemente, a desenvolvida pela Janssen Pharmaceuticals (belga/americana), do grupo Johnson & Johnson. Bahia, Minas Gerais, Paraná, Rio de Janeiro, Brasília, Rio Grande do Norte, Rio Grande do Sul e São Paulo são algumas das regiões que contam com voluntários participando dos testes.

O Brasil também participa da aliança Covax Facility. Coordenada pela OMS, a coalizão de mais de 150 países foi criada para impulsionar o desenvolvimento de vacinas contra a covid-19. O país investiu 2,5 bilhões de reais para entrar no consórcio.