Anvisa suspende venda e fabricação do Loretina D
Indicado para aliviar os sintomas da rinite alérgica, o remédio apresentou alteração em sua fórmula sem autorização prévia
Da Redação
Publicado em 10 de setembro de 2013 às 18h56.
São Paulo - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa ) suspendeu a venda e a fabricação do medicamento Loretina D, na forma de comprimidos revestidos.
Indicado para aliviar os sintomas da rinite alérgica, o remédio apresentou alteração em sua fórmula sem autorização prévia da Agência. A proibição vale para todos os lotes fabricados a partir de 2010 pela indústria farmacêutica Pharlab.
A Anvisa suspendeu ainda um lote de outro medicamento produzido pela empresa. Segundo a Agência, o lote 012509 do anti-inflamatório Cedrilax 30 (em comprimidos) apresentou desvio de qualidade em sua fabricação.
A determinação publicada nesta terça-feira, 10, no Diário Oficial da União, obriga a Pharlab a recolher do mercado os lotes dos medicamentos irregulares.
São Paulo - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa ) suspendeu a venda e a fabricação do medicamento Loretina D, na forma de comprimidos revestidos.
Indicado para aliviar os sintomas da rinite alérgica, o remédio apresentou alteração em sua fórmula sem autorização prévia da Agência. A proibição vale para todos os lotes fabricados a partir de 2010 pela indústria farmacêutica Pharlab.
A Anvisa suspendeu ainda um lote de outro medicamento produzido pela empresa. Segundo a Agência, o lote 012509 do anti-inflamatório Cedrilax 30 (em comprimidos) apresentou desvio de qualidade em sua fabricação.
A determinação publicada nesta terça-feira, 10, no Diário Oficial da União, obriga a Pharlab a recolher do mercado os lotes dos medicamentos irregulares.
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