Anvisa suspende remédio para transtorno depressivo
Resolução suspende a distribuição, o comércio e o uso de seis lotes do medicamento Aropax 20mg comprimidos revestidos, da GlaxoSmithKline
Da Redação
Publicado em 6 de maio de 2014 às 09h46.
Brasília -Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa ) publicada hoje (6) no Diário Oficial da União suspende a distribuição, o comércio e o uso, em todo o território nacional, de seis lotes do medicamento Aropax 20mg comprimidos revestidos, da empresa GlaxoSmithKline .
Os lotes são os seguintes: SH0040V (data de fabricação, junho de 2013, e data de validade, junho de 2015), RK0084V (data de fabricação, agosto de 2012, e data de validade, agosto de 2014), RJ0220V (data de fabricação, julho de 2012, e data de validade, julho de 2014), RJ0219V (data de fabricação, julho de 2012, e data de validade, julho de 2014), RC0113V (data de fabricação, março de 2012, e data de validade, março de 2014) e RC0113V1 (data de fabricação, março de 2012, e data de validade março de 2014).
De acordo com o texto, a própria empresa enviou à Anvisa comunicação de recolhimento voluntário do remédio diante da suspeita de que os lotes podem ter sido fabricados com a utilização de princípio ativo com a presença de resíduos.
A resolução entra em vigor hoje.
Brasília -Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa ) publicada hoje (6) no Diário Oficial da União suspende a distribuição, o comércio e o uso, em todo o território nacional, de seis lotes do medicamento Aropax 20mg comprimidos revestidos, da empresa GlaxoSmithKline .
Os lotes são os seguintes: SH0040V (data de fabricação, junho de 2013, e data de validade, junho de 2015), RK0084V (data de fabricação, agosto de 2012, e data de validade, agosto de 2014), RJ0220V (data de fabricação, julho de 2012, e data de validade, julho de 2014), RJ0219V (data de fabricação, julho de 2012, e data de validade, julho de 2014), RC0113V (data de fabricação, março de 2012, e data de validade, março de 2014) e RC0113V1 (data de fabricação, março de 2012, e data de validade março de 2014).
De acordo com o texto, a própria empresa enviou à Anvisa comunicação de recolhimento voluntário do remédio diante da suspeita de que os lotes podem ter sido fabricados com a utilização de princípio ativo com a presença de resíduos.
A resolução entra em vigor hoje.
Mais lidas
Mais de Brasil
Senadores procuram Dino para tentar destravar recursos de emendas parlamentaresEm nova decisão, Dino determina que Câmara responda de forma objetiva questionamentos sobre emendasDino nega que bloqueio de emendas corte verbas da saúde e aponta descumprimento de decisão judicialO 'pós-Sabesp', biogás, restauração florestal: os planos da secretaria de meio ambiente para 2025