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FDA aprova uso da vacina da Moderna nos Estados Unidos (SOPA Images / Colaborador/Getty Images)
Estadão Conteúdo
Publicado em 5 de outubro de 2021 às 12h30.
Última atualização em 5 de outubro de 2021 às 12h40.
A Moderna anunciou nesta terça-feira, 5, em comunicado em seu site, que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) autorizou a administração de uma terceira dose da vacina contra a covid-19 desenvolvida pela farmacêutica a pessoas imunodeficientes no território da União Europeia (UE).
De acordo com a empresa, a terceira dose deve ser administrada ao menos 28 dias após a segunda dose da vacina, de forma a reforçar a proteção em "indivíduos severamente imunocomprometidos de 12 anos ou mais".
Segundo a farmacêutica americana, um "número crescente" de estudos têm mostrado os benefícios de uma terceira dose em pessoas com sistemas imunológicos que apresentam resposta menos robusta às vacinas.
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