Anvisa manda apreender lotes do medicamento Hormotrop
Remédio deverá ser inutilizado após fabricante informar que há unidades falsificadas do medicamento no mercado
Da Redação
Publicado em 16 de setembro de 2014 às 18h37.
Brasília - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa ) determinou a apreensão e inutilização, em todo o País, dos lotes CC21236 e CC21237, que se encontrem em estabelecimentos que não sejam órgãos públicos, do medicamento Hormotrop (somatropina), apresentação de 12 UI Pó Liófilo Injetável.
A ordem está presente em resolução publicada no Diário Oficial da União desta terça-feira, 16.
O Hormotrop é destinado ao tratamento de crianças com problemas de crescimento, causados pela deficiência do hormônio de crescimento.
A Anvisa explica que o Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda, que é a empresa detentora do registro do Hormotrop, informou que há unidades falsificadas do medicamento disponíveis no mercado. Os lotes legítimos foram distribuídos apenas para órgãos públicos.
Também foi suspensa a fabricação, distribuição, divulgação, comercialização e uso do produto "coletor de perfuro-cortantes" fabricado e comercializado pela empresa JSM Indústria e Comércio de Produtos Manufaturados Ltda.
A Anvisa explica que o produto está sendo comercializado sem o devido registro na agência.
O produto Deslip (chytosan + associações), utilizado como emagrecedor, também foi suspenso.
Segundo a Anvisa, o produto não possui registro e a embalagem cita a Fitobras - Indústria e Comércio de Produtos Fitoterápicos como fabricante, mas não informa o endereço da empresa. Além disso, o número do CNPJ é inválido.