Anvisa proíbe fabricação de medicamento indicado para glaucoma
De acordo com a resolução, a medida é de interesse sanitário, pois a fabricação é por empresa desconhecida que não consta do cadastro da Anvisa
Agência Brasil
Publicado em 20 de outubro de 2016 às 10h39.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa ), em resolução publicada hoje (20) no Diário Oficial da União, proibiu a fabricação, distribuição, divulgação, comercialização e uso em todo o território nacional do medicamento Glucosamina Condroitina cápsulas. O medicamento é indicado por pacientes com glaucoma.
De acordo com a resolução, a medida é de interesse sanitário, pois a sua fabricação é por empresa desconhecida que não consta do cadastro da Anvisa.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa ), em resolução publicada hoje (20) no Diário Oficial da União, proibiu a fabricação, distribuição, divulgação, comercialização e uso em todo o território nacional do medicamento Glucosamina Condroitina cápsulas. O medicamento é indicado por pacientes com glaucoma.
De acordo com a resolução, a medida é de interesse sanitário, pois a sua fabricação é por empresa desconhecida que não consta do cadastro da Anvisa.
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