Anvisa autoriza estudo clínico da vacina indiana Covaxin no Brasil
O estudo de fase 3 -- a última antes da autorização para uso -- será realizado em 4.500 voluntários no Brasil e prevê a aplicação de duas doses, com 28 dias de intervalo
Reuters
Publicado em 13 de maio de 2021 às 17h37.
Última atualização em 14 de maio de 2021 às 02h43.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa ) autorizou nesta quinta-feira a realização de estudo clínico no Brasil da vacina indiana contra Covid-19 Covaxin.
Em comunicado, a agência disse que o pedido de estudo da vacina produzida pelo laboratório Bharat Biothec International Limited foi apresentado pela empresa brasileira Precisa Farmacêutica.
O estudo de fase 3 -- a última antes da autorização para uso -- será realizado em 4.500 voluntários no Brasil e prevê a aplicação de duas doses, com 28 dias de intervalo.
No final de março, a Anvisa rejeitou um pedido de importação da Covaxin feito pelo Ministério da Saúde.
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