Agência Europeia de Medicamentos recebe pedido de uso emergencial da vacina de Oxford
Se for aprovada, este será o terceiro imunizante disponível nos 27 países da União Europeia, que buscam acelerar as campanhas de vacinação
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Frascos rotulados como de vacina contra Covid-19 em frente ao logo da AstraZeneca em foto de ilustração 31/10/2020 REUTERS/Dado Ruvic (Dado Ruvic/Reuters)
Publicado em 12 de janeiro de 2021 às, 07h11.
Última atualização em 12 de janeiro de 2021 às, 10h55.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) informou, nesta terça-feira (12), que a AstraZeneca e a Universidade de Oxford solicitaram a autorização para o uso de sua vacina contra o coronavírus na União Europeia (UE).
"A EMA recebeu uma solicitação para uma autorização condicional de comercialização da vacina contra a covid-19 desenvolvida pela AstraZeneca e pela Universidade de Oxford", de acordo com um comunicado divulgado pelo regulador europeu.
Se for aprovada, este será o terceiro imunizante disponível nos 27 países da UE, que buscam acelerar as campanhas de vacinação. Já foram aprovados os fármacos da Pfizer/BioNTech e da Moderna.
A EMA disse que vai acelerar a avaliação da nova vacina e que a decisão sobre a autorização pode ser divulgada até 29 de janeiro, "desde que os dados apresentados sobre qualidade, segurança e eficácia (...) sejam suficientemente sólidos e completos".
