Vacina de Oxford não está pronta para aprovação rápida na Europa, diz órgão regulador
Segundo a Agência Europeia de Medicamentos, os órgãos reguladores da Europa só receberam algumas informações sobre a vacina
Modo escuro
Oxford: farmacêutica apresentou um pacote de dados completos de sua vacina à agência reguladora de medicamentos do Reino Unido (gett/Getty Images)
Publicado em 29 de dezembro de 2020 às, 09h53.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) provavelmente não conseguirá aprovar a vacina contra covid-19 desenvolvida pela farmacêutica AstraZeneca e pela Universidade de Oxford em janeiro, disse seu vice-diretor-executivo, Noel Wathion.
"Eles ainda nem nos enviaram uma solicitação", disse Wathion em uma entrevista ao jornal belga Het Nieuwsblad publicada nesta terça-feira.
As agências reguladoras da Europa só receberam algumas informações sobre a vacina, disse ele.
"Nem mesmo o suficiente para justificar uma licença de comercialização condicional", disse Wathion. "Precisamos de dados adicionais sobre a qualidade da vacina. E depois disso, a empresa tem que fazer uma solicitação formal."
Isto torna "improvável" uma aprovação já ser concedida no mês que vem, segundo Wathion.
Não foi possível obter comentários da EMA.
Na semana passada, a AstraZeneca disse à Reuters que sua vacina contra Covid-19 deve ser eficiente contra a nova variante do coronavírus, acrescentando que estudos estão sendo feitos para investigar plenamente o impacto da mutação.
A farmacêutica apresentou um pacote de dados completos de sua vacina à agência reguladora de medicamentos do Reino Unido, disse o ministro da Saúde britânico, Matt Hancock.
