Terapia contra câncer aprovada nos EUA usa célula do corpo como "droga viva"
Dos 73 pacientes tratados, 31,5% tiveram seus tumores reduzidos
Da Redação
Redação Exame
Publicado em 21 de fevereiro de 2024 às 07h40.
A história do tratamento contra o câncer pode ganhar novos capítulos. Na última sexta-feira, a U.S. Food and Drug Administration ( FDA, a Anvisa dos EUA) aprovou um procedimento que identifica células que poderiam atacar a doença e consegue-se, a partir daí, multiplicá-las em laboratório. As informações são do Washington Post.
Um homem diagnosticado com câncer na boca e que começou a se espalhar para o pescoço foi a primeira pessoa a receber esse tratamento experimental. Seis semanas depois, o tumor havia diminuído significativamente.
Especialistas em câncer afirmam que a aprovação da FDA pode marcar o início de uma nova e potente arma contra tumores mais comuns. E os resultados econômicos já começaram.
A nova terapia individualizada mostrou que dos 73 pacientes tratados, 31,5% tiveram seus tumores reduzidos ou desapareceram após o tratamento com as células, informou a FDA.
"A aprovação da FDA representa o que representou os esforços de pesquisa científica e clínica que levaram a uma nova imunoterapia para pacientes com opções limitadas de tratamento", disse Peter Marks, diretor do Centro de Avaliação e Pesquisa Biológica da FDA, em um comunicado na sexta-feira.
A Iovance Biotherapeutics fixou o preço da terapia em US$ 515.000 por paciente. A aprovação da FDA é "o primeiro passo para concretizar a ambição da Iovance de inaugurar a próxima geração de terapia celular, levando esse avanço a pacientes com tumores maisavançados", disse Frederick Vogt, executivo-chefe interino da Iovance, em um comunicado na sexta-feira.